DEBRA Schweiz ist die Patientenorganisation für Menschen, die mit Epidermolysis bullosa (EB) leben. Betroffene bezeichnen wir als „Schmetterlingskinder“, weil ihre Haut so verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings. Seit 1998 hilft DEBRA Schweiz den Schmetterlingskindern und ihren Eltern, den Alltag mit EB leichter zu bewältigen und die Lebensqualität zu verbessern.
=> Auszug aus der Webseite DEBRA Schweiz
